昭衍新药（股票代码：603127）是中国最早从事药物非临床评价的民营CRO企业，1995年成立至今，拥有超过1500人专业技术团队，在北京、苏州、重庆、梧州以及美国旧金山、波士顿设有子公司。昭衍新药建立有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质。可以向客户提供药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验、药物警戒的一站式的药物评价服务；还可以提供实验动物、食品动物/兽药评价、农药评价，医疗器械评价等服务项目。
昭衍新药在中国的非临床评价业务的主要基地为昭衍（北京）和昭衍（苏州），两地建立有73200m2符合国际规范的动物实验设施；昭衍（广州）和昭衍（重庆）也在筹建中，并计划于2023年投入运营。昭衍新药是目前中国从事非临床安全性评价服务最大的机构，可以向客户提供药物、医疗器械、兽药、农药及其他新化学品的个性化方案设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价等服务。
昭衍新药在美国的非临床评价公司，昭衍（加州）及昭衍Biomere，分别位于加州北湾区的里士满都及马塞诸塞州的伍斯特市，均可以为客户提供药物早期筛选、成药性评价的动物试验；昭衍Biomere还可以个性化定制从小动物到非人灵长类疾病模型的开发及评价工作。
北京昭衍鸣讯医药科技有限责任公司专注于提供药物警戒的系统化、标准化、国际化服务。
苏州昭衍医药科技有限公司和昭衍（北京）医药科技有限公司聚焦于药物的临床研究，可以提供医院一期中心（CRU）和临床CRO服务。
昭衍（北京）检测技术有限公司可以提供临床样本分析的服务。
梧州昭衍生物技术有限公司致力于为客户提供高品质的实验动物（非人灵长类）,同时也开展基因修饰动物的研发业务，为客户个性化定制模式动物/实验动物。
昭衍新药秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，保障患者用药安全，呵护人类健康！