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一次性儿童口罩的国家标准

2020年5月6日,国家市场监督管理总局(标准委)正式发布GB/T38880-2020《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准,该标准自发布之日起实施。 《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准规定了适用于6岁至14岁儿童用口罩的基本要求、外观质量和测试方法,同时提出了19项主要性能指标。 防护性能方面 儿童防护口罩要求颗粒物过滤效率不低于95%,防护效果不低于90%;儿童卫生口罩要求颗粒物过滤效率不低于90%,细菌过滤效率不低于95%。 舒适性能方面 考虑儿童生理发育阶段的呼吸特征,儿童防护口罩要求呼气阻力和吸气阻力均不高于45Pa;儿童卫生口罩要求通气阻力不高于30Pa。在口罩佩戴的舒适性方面,标准推荐采用可调节式口罩带。 安全性能方面 口罩应能安全牢固地罩住口、鼻、下颌,不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘,不应明显影响视野; 口罩原材料不得使用再生料和可导致不良反应的材料,不应经过有氯漂白; 配有呼吸阀的口罩,其呼吸阀应牢固不变形,内部件不应脱落;不应使用系带式口罩带; 鼻夹应承受20次对折不断裂; 口罩内层材料不应印花或染色。 标准严格规定了有害物质残留,甲醛含量不高于20mg/kg;口罩外层的印花图案不应掉色,禁用可分解致癌芳香氨染料;环氧乙烷灭菌残留量不得高于2μg/g;不得检出可迁移性荧光增白物质。 标准还规定了微生物指标应达到一次性卫生用品要求。 佩戴安全警示 《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准对于儿童口罩的使用给出了明确的佩戴安全警示,比如: 儿童应在成年人看护下佩戴口罩,看护人应注意观察并教育儿童正确佩戴口罩。 儿童佩戴口罩期间不应打闹或进行中等和中等以上强度运动,不应拆卸呼吸阀及呼吸阀内部件; 如佩戴期间出现呼吸不适、皮肤过敏等症状,应及时摘脱口罩,必要时应立即就医。 口罩应及时更换,不建议口罩洗涤后重复使用,已使用的口罩不能交换等。 出现呼吸困难儿童不建议佩戴口罩。使用时应将与口罩佩戴无关的物件清理掉,等等。 《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准由中国纺织工业联合会提出,全国纺织品标准化技术委员会归口,由中国产业用纺织品行业协会组织医疗器械、个体防护、医疗卫生、人类工效、纺织材料、检测等方面专家共同完成编制工作。标准为正确选择和佩戴儿童口罩、规范行业竞争秩序、加强市场监管提供了依据,为儿童口罩生产企业提供了技术支持和标准保障。

来源:未知1012020-05-13

一次性儿童口罩的国家标准

2020年5月6日,国家市场监督管理总局(标准委)正式发布GB/T38880-2020《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准,该标准自发布之日起实施。 《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准规定了适用于6岁至14岁儿童用口罩的基本要求、外观质量和测试方法,同时提出了19项主要性能指标。 防护性能方面 儿童防护口罩要求颗粒物过滤效率不低于95%,防护效果不低于90%;儿童卫生口罩要求颗粒物过滤效率不低于90%,细菌过滤效率不低于95%。 舒适性能方面 考虑儿童生理发育阶段的呼吸特征,儿童防护口罩要求呼气阻力和吸气阻力均不高于45Pa;儿童卫生口罩要求通气阻力不高于30Pa。在口罩佩戴的舒适性方面,标准推荐采用可调节式口罩带。 安全性能方面 口罩应能安全牢固地罩住口、鼻、下颌,不应存在可触及的锐利尖端和锐利边缘,不应明显影响视野; 口罩原材料不得使用再生料和可导致不良反应的材料,不应经过有氯漂白; 配有呼吸阀的口罩,其呼吸阀应牢固不变形,内部件不应脱落;不应使用系带式口罩带; 鼻夹应承受20次对折不断裂; 口罩内层材料不应印花或染色。 标准严格规定了有害物质残留,甲醛含量不高于20mg/kg;口罩外层的印花图案不应掉色,禁用可分解致癌芳香氨染料;环氧乙烷灭菌残留量不得高于2μg/g;不得检出可迁移性荧光增白物质。 标准还规定了微生物指标应达到一次性卫生用品要求。 佩戴安全警示 《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准对于儿童口罩的使用给出了明确的佩戴安全警示,比如: 儿童应在成年人看护下佩戴口罩,看护人应注意观察并教育儿童正确佩戴口罩。 儿童佩戴口罩期间不应打闹或进行中等和中等以上强度运动,不应拆卸呼吸阀及呼吸阀内部件; 如佩戴期间出现呼吸不适、皮肤过敏等症状,应及时摘脱口罩,必要时应立即就医。 口罩应及时更换,不建议口罩洗涤后重复使用,已使用的口罩不能交换等。 出现呼吸困难儿童不建议佩戴口罩。使用时应将与口罩佩戴无关的物件清理掉,等等。 《儿童口罩技术规范》推荐性国家标准由中国纺织工业联合会提出,全国纺织品标准化技术委员会归口,由中国产业用纺织品行业协会组织医疗器械、个体防护、医疗卫生、人类工效、纺织材料、检测等方面专家共同完成编制工作。标准为正确选择和佩戴儿童口罩、规范行业竞争秩序、加强市场监管提供了依据,为儿童口罩生产企业提供了技术支持和标准保障。

来源:未知892020-05-13

中国品牌日 | 九安医疗,用民族品牌守护国人健康

5月10日,第4个中国品牌日如期而至。站在新时代的新起点,我们更加欣喜地看到,中国品牌快速崛起、走向世界的背后,是创新驱动的持久发力和文化内涵的持续注入,是质量基础的日渐夯实和制度保障的日趋完善,更是中国经济强劲的发展韧性和内生动力。  伴随着中国品牌成长、成熟,诸多践行者以不同的品牌姿态走进人们的视线。九安医疗作为中国医疗行业的重要一员,一直秉承着“让健康更简单,让生活更智慧”的品牌初心,通过对研发、采购、加工、物流、渠道、销售等各个环节的把控,实现每一份产品质量可靠,以此满足消费者对家庭医疗100%安全的需求。  匠心打造中国品牌 多年来,九安医疗始终以专业、创新和严谨打造优质产品,为消费者奉献出安全、便捷、实用的居家健康管理产品。同时,积极致力于新产品的研发,陆续推出以andon九安和iHealth为代表的多个品牌系列产品,力求全方位、多层次地覆盖全世界人们的家庭健康管理需求。 正是深知品质为王,九安医疗连续多年屡获殊荣: 2015年 荣获中国扶贫基金会年度爱心奖 九安医疗作为善行者,捐赠运动智能腕表,支持善行者活动的传播推广。不仅如此,还通过发起支持善行者完成行走任务、邀约个人捐助的方式爱心筹款。 2017年7月 旗下品牌iHealth成为首批入选的“天津重点培育的国际自主品牌” 2011年,公司抓住移动互联网带来的行业洗牌机会,创建自主品牌iHealth,推出了全球首款用iPhone、iPad测血压的移动互联网血压计,一经亮相即引发全球媒体轰动 2017年12月 三部委联合授予“智慧健康养老应用试点示范企业” 在三部委联合主办的智慧健康养老产业发展大会上,九安医疗代表登台领奖,并将九安提出的"IOT设备+APP+云服务”的家庭养老解决方案进行了经验交流分享。 2017年12月 上榜科技部公布的第二批国家专业化众创空间 第二批33家国家专业化众创空间由龙头骨干企业组成,九安医疗作为“医疗器械国家专业化众创空间”荣誉登榜 2018年 上榜三部委2018《智慧健康养老产品及服务推广名录》 iHealth系列的智能血压计、智能血糖仪、智能血氧仪、智能体重/体脂秤和共同照护管理模式入选 2020年 荣获天津市科学技术进步二等奖 在抗疫中表现突出的iHealth额温计,以其“非接触式高精准红外体温检测技术应用研究”荣获奖项,为公司年度创新工作添上浓墨重彩的一笔 作为中国医疗品牌的代表之一,九安医疗不仅为国人健康精益求精,更将中国品牌的高标准高品质,带到世界各地: 用心践行社会责任   2020年初,一场突如其来的新冠肺炎,让全国人民都措手不及,经济、生活瞬间陷入停滞。疫情之下,九安医疗心有担当,不负使命,用最快速度整合资源,成立多个应急小组,第一时间集结库存所有iHealth额温计,火速捐赠武汉疫区,并于大年初一一早到达当地,投入抗疫一线,展现出战疫中的品牌力量。   疫情初期,国内疫情防控形势严峻,九安(iHealth)红外额温计作为重要抗疫物资,供需缺口巨大,每个城市的各个交通路口、社区、超市等公共场所都需要测体温,北京、天津、重庆等城市都提出了20万台以上的需求,公司热线电话每日询单量连续超过100万台。为了保障公共卫生防疫需求,九安医疗暂停了所有商业渠道的发货,包括天猫、京东、线下药房等市场需求,推迟了14万单货物的订单,优先保证国家公共卫生防疫需求,一刻不停地全力投产,以守护我们的家园。   在此次防疫过程中,从1月28日到4月10日,我们为各级防疫部门提供了314533支红外额温计,主要涉及湖北疫区各级应急指挥部供应额温计73209支(其中湖北防疫物资保障组66193支,湖北其他地区保障组7016支),北京应急指挥部40108支(北京市物资保障组35300支,中央机关及国务院4808支),天津应急指挥部166221支(其中民政局12800支,商务局22500支,交通委10016支,住建委500支,各区政府单位13216支,教育系统53319支,复工20709支,政府物资库20500支,各区基层社区12661支), 其他地区应急指挥部34995支,上述产品被广泛应用于医院、诊所等,其中专业医疗机构包括但不限于火神山、雷神山医院,天津北京各大医院;交通路口、高速路筛查点;商场、超市、便利店、菜市场等人流密集场所;机场、火车站等人员流动场所;飞机、高铁、长途巴士等交通工具;办公楼、酒店等大型室内场所,以及天津市各大中小学和幼儿园进行了标准配置。  作为民族医疗行业的实力品牌,九安医疗坚定地履行社会责任,从2015年扶贫爱心奖,再到今年的全员战疫,九安人一直通过实际行动,传递幸福理念,践行社会责任。 追求卓越品质,守护国人健康 在广大人民对物质文化、精神文化需求日益提高的今天,越来越多的人开始注重健康管理。九安医疗秉承“让健康更简单”的品牌理念,不仅做健康产品的提供者,更做幸福生活的倡导者,用更多更好的健康产品,为每个家庭打造品质好生活。  品牌,乃是企业、经济高质量发展的生命所系、核心所在。以“中国品牌日”为契机,中国品牌正在开启发展、进步的新时代。九安医疗在保证产品质量的同时,推进品牌创新升级,以身作则为“中国品牌”代言,勇敢肩负起中国成为“品牌大国”的责任担当,以初心为线,品质为魂,与世界共享,向世界发出中国品牌之声。   从制造到智造从产品到品牌我们一路为你的健康而来

来源:未知1152020-05-10

中国品牌日 | 九安医疗,用民族品牌守护国人健康

5月10日,第4个中国品牌日如期而至。站在新时代的新起点,我们更加欣喜地看到,中国品牌快速崛起、走向世界的背后,是创新驱动的持久发力和文化内涵的持续注入,是质量基础的日渐夯实和制度保障的日趋完善,更是中国经济强劲的发展韧性和内生动力。 伴随着中国品牌成长、成熟,诸多践行者以不同的品牌姿态走进人们的视线。九安医疗作为中国医疗行业的重要一员,一直秉承着“让健康更简单,让生活更智慧”的品牌初心,通过对研发、采购、加工、物流、渠道、销售等各个环节的把控,实现每一份产品质量可靠,以此满足消费者对家庭医疗100%安全的需求。 匠心打造中国品牌 多年来,九安医疗始终以专业、创新和严谨打造优质产品,为消费者奉献出安全、便捷、实用的居家健康管理产品。同时,积极致力于新产品的研发,陆续推出以andon九安和iHealth为代表的多个品牌系列产品,力求全方位、多层次地覆盖全世界人们的家庭健康管理需求。 正是深知品质为王,九安医疗连续多年屡获殊荣: 2015年 荣获中国扶贫基金会年度爱心奖 九安医疗作为善行者,捐赠运动智能腕表,支持善行者活动的传播推广。不仅如此,还通过发起支持善行者完成行走任务、邀约个人捐助的方式爱心筹款。 2017年7月 旗下品牌iHealth成为首批入选的“天津重点培育的国际自主品牌” 2011年,公司抓住移动互联网带来的行业洗牌机会,创建自主品牌iHealth,推出了全球首款用iPhone、iPad测血压的移动互联网血压计,一经亮相即引发全球媒体轰动 2017年12月 三部委联合授予“智慧健康养老应用试点示范企业” 在三部委联合主办的智慧健康养老产业发展大会上,九安医疗代表登台领奖,并将九安提出的"IOT设备+APP+云服务”的家庭养老解决方案进行了经验交流分享。 2017年12月 上榜科技部公布的第二批国家专业化众创空间 第二批33家国家专业化众创空间由龙头骨干企业组成,九安医疗作为“医疗器械国家专业化众创空间”荣誉登榜 2018年 上榜三部委2018《智慧健康养老产品及服务推广名录》 iHealth系列的智能血压计、智能血糖仪、智能血氧仪、智能体重/体脂秤和共同照护管理模式入选 2020年 荣获天津市科学技术进步二等奖 在抗疫中表现突出的iHealth额温计,以其“非接触式高精准红外体温检测技术应用研究”荣获奖项,为公司年度创新工作添上浓墨重彩的一笔 作为中国医疗品牌的代表之一,九安医疗不仅为国人健康精益求精,更将中国品牌的高标准高品质,带到世界各地: 用心践行社会责任 2020年初,一场突如其来的新冠肺炎,让全国人民都措手不及,经济、生活瞬间陷入停滞。疫情之下,九安医疗心有担当,不负使命,用最快速度整合资源,成立多个应急小组,第一时间集结库存所有iHealth额温计,火速捐赠武汉疫区,并于大年初一一早到达当地,投入抗疫一线,展现出战疫中的品牌力量。  疫情初期,国内疫情防控形势严峻,九安(iHealth)红外额温计作为重要抗疫物资,供需缺口巨大,每个城市的各个交通路口、社区、超市等公共场所都需要测体温,北京、天津、重庆等城市都提出了20万台以上的需求,公司热线电话每日询单量连续超过100万台。为了保障公共卫生防疫需求,九安医疗暂停了所有商业渠道的发货,包括天猫、京东、线下药房等市场需求,推迟了14万单货物的订单,优先保证国家公共卫生防疫需求,一刻不停地全力投产,以守护我们的家园。  在此次防疫过程中,从1月28日到4月10日,我们为各级防疫部门提供了314533支红外额温计,主要涉及湖北疫区各级应急指挥部供应额温计73209支(其中湖北防疫物资保障组66193支,湖北其他地区保障组7016支),北京应急指挥部40108支(北京市物资保障组35300支,中央机关及国务院4808支),天津应急指挥部166221支(其中民政局12800支,商务局22500支,交通委10016支,住建委500支,各区政府单位13216支,教育系统53319支,复工20709支,政府物资库20500支,各区基层社区12661支), 其他地区应急指挥部34995支,上述产品被广泛应用于医院、诊所等,其中专业医疗机构包括但不限于火神山、雷神山医院,天津北京各大医院;交通路口、高速路筛查点;商场、超市、便利店、菜市场等人流密集场所;机场、火车站等人员流动场所;飞机、高铁、长途巴士等交通工具;办公楼、酒店等大型室内场所,以及天津市各大中小学和幼儿园进行了标准配置。 作为民族医疗行业的实力品牌,九安医疗坚定地履行社会责任,从2015年扶贫爱心奖,再到今年的全员战疫,九安人一直通过实际行动,传递幸福理念,践行社会责任。 追求卓越品质,守护国人健康 在广大人民对物质文化、精神文化需求日益提高的今天,越来越多的人开始注重健康管理。九安医疗秉承“让健康更简单”的品牌理念,不仅做健康产品的提供者,更做幸福生活的倡导者,用更多更好的健康产品,为每个家庭打造品质好生活。 品牌,乃是企业、经济高质量发展的生命所系、核心所在。以“中国品牌日”为契机,中国品牌正在开启发展、进步的新时代。九安医疗在保证产品质量的同时,推进品牌创新升级,以身作则为“中国品牌”代言,勇敢肩负起中国成为“品牌大国”的责任担当,以初心为线,品质为魂,与世界共享,向世界发出中国品牌之声。 从制造到智造从产品到品牌我们一路为你的健康而来

来源:未知1092020-05-10

九安医疗“非接触式高精准红外体温检测技术应用研究”荣获天津市科学技术进步二等奖

日前,2019年度天津市科学技术奖揭晓,我司“非接触式高精准红外体温检测技术应用研究”荣获天津市科学技术进步二等奖,为公司年度科技创新工作添上浓墨重彩的一笔。 在新冠肺炎疫情发生后,我司生产的九安(iHealth)红外测温仪作为重要抗疫物资,需求量激增。在刘毅董事长的带领下,全体九安人肩负起一家医疗器械企业的担当,第一时间响应国家号召,克服一切困难,紧急到岗复工,加班加点开展生产供应,争分夺秒复工复产以满足公共卫生防疫需求,自觉服从国务院联防防控机制医疗物资保险组和天津市政府的调运安排,积极配合向全国特别是湖北省、北京市等重点地区供应红外测温仪,为国内疫情防控和各行业复工复产贡献我们的力量。   九安iHealth体温计解决了传统测温的繁琐、时间长和不安全等问题,是防疫必备物资,复工复学的必备物品。 它内置德国海曼传感器,外加距离 、室温和环境温度补偿传感器,共4颗传感器协同测温,可以根据换进温度变化从而调整算法,使不同环境温度下的测量结果一样保持准确。特别是环境温度变化快速的时候,疫情期间我国大部分地区气温较低,且室内外温差较大,此时iHealth额温计可以保持在极寒环境下的准确性。 并且,它不仅满足公共筛查需求,在家庭测温的场景下,也能保持准确且友好的使用体验。加上其1秒速测的非接触测量方式,以及荣获iF工业设计奖的高颜值,成就了其明星地位,使其自面世以来,一直供不应求,成为炙手可热的健康类爆款商品。 此次获奖,展现了九安产品在测温领域的独特优势,也为公司各类产品做精、做专、做优打下坚实基础!  

来源:未知1022020-04-24

九安医疗“非接触式高精准红外体温检测技术应用研究”荣获天津市科学技术进步二等奖

日前,2019年度天津市科学技术奖揭晓,我司“非接触式高精准红外体温检测技术应用研究”荣获天津市科学技术进步二等奖,为公司年度科技创新工作添上浓墨重彩的一笔。 在新冠肺炎疫情发生后,我司生产的九安(iHealth)红外测温仪作为重要抗疫物资,需求量激增。在刘毅董事长的带领下,全体九安人肩负起一家医疗器械企业的担当,第一时间响应国家号召,克服一切困难,紧急到岗复工,加班加点开展生产供应,争分夺秒复工复产以满足公共卫生防疫需求,自觉服从国务院联防防控机制医疗物资保险组和天津市政府的调运安排,积极配合向全国特别是湖北省、北京市等重点地区供应红外测温仪,为国内疫情防控和各行业复工复产贡献我们的力量。 九安iHealth体温计解决了传统测温的繁琐、时间长和不安全等问题,是防疫必备物资,复工复学的必备物品。 它内置德国海曼传感器,外加距离 、室温和环境温度补偿传感器,共4颗传感器协同测温,可以根据换进温度变化从而调整算法,使不同环境温度下的测量结果一样保持准确。特别是环境温度变化快速的时候,疫情期间我国大部分地区气温较低,且室内外温差较大,此时iHealth额温计可以保持在极寒环境下的准确性。 并且,它不仅满足公共筛查需求,在家庭测温的场景下,也能保持准确且友好的使用体验。加上其1秒速测的非接触测量方式,以及荣获iF工业设计奖的高颜值,成就了其明星地位,使其自面世以来,一直供不应求,成为炙手可热的健康类爆款商品。 此次获奖,展现了九安产品在测温领域的独特优势,也为公司各类产品做精、做专、做优打下坚实基础!

来源:未知902020-04-24

万孚生物2020年一季报业绩快速增长,扣非归母净利润增长38.74%

(2020年4月20日讯)4月20日晚间,广州万孚生物技术股份有限公司(“万孚”或“公司”,证券代码:300482)发布2020年一季报。报告期内,公司实现营业收入55,169.16万元,比上年同期增长21.92%;营业总成本43,431.68万元,比上年同期增长19.37%;归属于上市公司股东的净利润为9,784.58万元,比上年同期增长34.82%;归属于上市公司股东的扣除非经常损益后的净利润为9,515.98万元,比上年同期增长38.74%。 2020年新冠疫情爆发以来,万孚生物秉承“不让生命等候”的企业愿景,积极响应国家号召,针对新型冠状病毒启动科技攻关,紧急研发检测试剂。2020年2月22日,万孚生物新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)通过国家药监局应急审批,成为国内首批正式获准上市的新冠病毒抗体现场快速检测试剂。2020年3月5日,公司研发的三款新型冠状病毒检测产品取得了欧盟颁发的CE认证,获得进入欧盟市场资质。公司以助力全球抗疫为己任,积极克服新冠疫情所造成的用工短缺、物流受限、防控任务艰巨等困难,机动调整生产线增产扩能,在确保产品质量的前提下,集全公司之力满足国内外对新冠抗体检测试剂盒的迫切需求。2月下旬至3月上旬,鉴于国内疫情还较为严重,公司的新冠病毒抗体检测试剂盒优先保证国内抗击疫情的需要,在医院及医疗机构作为新冠核算检测试剂的协同和补充。自3月初以来,全球疫情防控进入以海外为主的新阶段,公司的海外订单迅速增长,截止一季度末,新冠抗体产品已经覆盖到韩国、德国、意大利、巴西、委内瑞拉等20多个国家和地区。 除新冠抗体检测试剂以外,公司的其他若干POCT产品也为新冠抗疫做出了贡献。公司的基于胶体金法的流感检测试剂盒,作为重要的防疫防控物资,在新冠疫情爆发初期,为新冠疑似病例的辅助诊断起到了重要的作用。公司的干式血气分析仪用于重症新冠肺炎病人的基础血气、电解质、血液学、代谢物的监护,在武汉的方舱医院、各地新冠肺炎定点收治医院实现了装机。公司的全自动免疫荧光检测分析仪,采用穿刺式取样,能避免在样本离心过程中产生的“气溶胶”,能有效的保护医护人员的安全,其检测项目覆盖炎症因子、心脏标志物等项目,对新冠病毒引起的免疫应答过激(炎症风暴)、心肌损伤等症状起到了较好辅助诊断和病程监控的作用。 2020年新冠疫情爆发以来,万孚生物秉承“不让生命等候”的企业愿景,积极响应国家号召,针对新型冠状病毒启动科技攻关,紧急研发检测试剂。2020年2月22日,万孚生物新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)通过国家药监局应急审批,成为国内首批正式获准上市的新冠病毒抗体现场快速检测试剂。2020年3月5日,公司研发的三款新型冠状病毒检测产品取得了欧盟颁发的CE认证,获得进入欧盟市场资质。公司以助力全球抗疫为己任,积极克服新冠疫情所造成的用工短缺、物流受限、防控任务艰巨等困难,机动调整生产线增产扩能,在确保产品质量的前提下,集全公司之力满足国内外对新冠抗体检测试剂盒的迫切需求。2月下旬至3月上旬,鉴于国内疫情还较为严重,公司的新冠病毒抗体检测试剂盒优先保证国内抗击疫情的需要,在医院及医疗机构作为新冠核算检测试剂的协同和补充。自3月初以来,全球疫情防控进入以海外为主的新阶段,公司的海外订单迅速增长,截止一季度末,新冠抗体产品已经覆盖到韩国、德国、意大利、巴西、委内瑞拉等20多个国家和地区。 除新冠抗体检测试剂以外,公司的其他若干POCT产品也为新冠抗疫做出了贡献。公司的基于胶体金法的流感检测试剂盒,作为重要的防疫防控物资,在新冠疫情爆发初期,为新冠疑似病例的辅助诊断起到了重要的作用。公司的干式血气分析仪用于重症新冠肺炎病人的基础血气、电解质、血液学、代谢物的监护,在武汉的方舱医院、各地新冠肺炎定点收治医院实现了装机。公司的全自动免疫荧光检测分析仪,采用穿刺式取样,能避免在样本离心过程中产生的“气溶胶”,能有效的保护医护人员的安全,其检测项目覆盖炎症因子、心脏标志物等项目,对新冠病毒引起的免疫应答过激(炎症风暴)、心肌损伤等症状起到了较好辅助诊断和病程监控的作用。

来源:未知562020-04-20

万孚生物2020年一季报业绩快速增长,扣非归母净利润增长38.74%

(2020年4月20日讯)4月20日晚间,广州万孚生物技术股份有限公司(“万孚”或“公司”,证券代码:300482)发布2020年一季报。报告期内,公司实现营业收入55,169.16万元,比上年同期增长21.92%;营业总成本43,431.68万元,比上年同期增长19.37%;归属于上市公司股东的净利润为9,784.58万元,比上年同期增长34.82%;归属于上市公司股东的扣除非经常损益后的净利润为9,515.98万元,比上年同期增长38.74%。 2020年新冠疫情爆发以来,万孚生物秉承“不让生命等候”的企业愿景,积极响应国家号召,针对新型冠状病毒启动科技攻关,紧急研发检测试剂。2020年2月22日,万孚生物新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)通过国家药监局应急审批,成为国内首批正式获准上市的新冠病毒抗体现场快速检测试剂。2020年3月5日,公司研发的三款新型冠状病毒检测产品取得了欧盟颁发的CE认证,获得进入欧盟市场资质。公司以助力全球抗疫为己任,积极克服新冠疫情所造成的用工短缺、物流受限、防控任务艰巨等困难,机动调整生产线增产扩能,在确保产品质量的前提下,集全公司之力满足国内外对新冠抗体检测试剂盒的迫切需求。2月下旬至3月上旬,鉴于国内疫情还较为严重,公司的新冠病毒抗体检测试剂盒优先保证国内抗击疫情的需要,在医院及医疗机构作为新冠核算检测试剂的协同和补充。自3月初以来,全球疫情防控进入以海外为主的新阶段,公司的海外订单迅速增长,截止一季度末,新冠抗体产品已经覆盖到韩国、德国、意大利、巴西、委内瑞拉等20多个国家和地区。 除新冠抗体检测试剂以外,公司的其他若干POCT产品也为新冠抗疫做出了贡献。公司的基于胶体金法的流感检测试剂盒,作为重要的防疫防控物资,在新冠疫情爆发初期,为新冠疑似病例的辅助诊断起到了重要的作用。公司的干式血气分析仪用于重症新冠肺炎病人的基础血气、电解质、血液学、代谢物的监护,在武汉的方舱医院、各地新冠肺炎定点收治医院实现了装机。公司的全自动免疫荧光检测分析仪,采用穿刺式取样,能避免在样本离心过程中产生的“气溶胶”,能有效的保护医护人员的安全,其检测项目覆盖炎症因子、心脏标志物等项目,对新冠病毒引起的免疫应答过激(炎症风暴)、心肌损伤等症状起到了较好辅助诊断和病程监控的作用。 2020年新冠疫情爆发以来,万孚生物秉承“不让生命等候”的企业愿景,积极响应国家号召,针对新型冠状病毒启动科技攻关,紧急研发检测试剂。2020年2月22日,万孚生物新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)通过国家药监局应急审批,成为国内首批正式获准上市的新冠病毒抗体现场快速检测试剂。2020年3月5日,公司研发的三款新型冠状病毒检测产品取得了欧盟颁发的CE认证,获得进入欧盟市场资质。公司以助力全球抗疫为己任,积极克服新冠疫情所造成的用工短缺、物流受限、防控任务艰巨等困难,机动调整生产线增产扩能,在确保产品质量的前提下,集全公司之力满足国内外对新冠抗体检测试剂盒的迫切需求。2月下旬至3月上旬,鉴于国内疫情还较为严重,公司的新冠病毒抗体检测试剂盒优先保证国内抗击疫情的需要,在医院及医疗机构作为新冠核算检测试剂的协同和补充。自3月初以来,全球疫情防控进入以海外为主的新阶段,公司的海外订单迅速增长,截止一季度末,新冠抗体产品已经覆盖到韩国、德国、意大利、巴西、委内瑞拉等20多个国家和地区。 除新冠抗体检测试剂以外,公司的其他若干POCT产品也为新冠抗疫做出了贡献。公司的基于胶体金法的流感检测试剂盒,作为重要的防疫防控物资,在新冠疫情爆发初期,为新冠疑似病例的辅助诊断起到了重要的作用。公司的干式血气分析仪用于重症新冠肺炎病人的基础血气、电解质、血液学、代谢物的监护,在武汉的方舱医院、各地新冠肺炎定点收治医院实现了装机。公司的全自动免疫荧光检测分析仪,采用穿刺式取样,能避免在样本离心过程中产生的“气溶胶”,能有效的保护医护人员的安全,其检测项目覆盖炎症因子、心脏标志物等项目,对新冠病毒引起的免疫应答过激(炎症风暴)、心肌损伤等症状起到了较好辅助诊断和病程监控的作用。

来源:未知822020-04-20

自吸过滤式防颗粒物呼吸器使用注意哪些

自吸过滤式防颗粒物呼吸器在使用之前应注意一些事项,防止因为操作不当或者准备不充足而导致事故的发生,那么  自吸过滤式防颗粒物呼吸器使用之前应注意哪些呢?下面和小编一起去了解一下吧。 1、呼吸器只适用于对空气中的非油性颗粒污染物(包括粉尘、烟、雾、微生物)进行呼吸防护,不具有防护毒气、毒蒸汽和油性颗粒物的功能 2、使用者没有按照使用说明或限制条件进行了错误使用,或在与空气污染物的接触全过程中没有一直配戴呼吸器,就会降低呼吸器的作用,并可能引起疾病或造成死亡。 3、该防颗粒物呼吸器仅适用空气含氧量大于等于19.5% (V/V),温度为-30摄氏度至45摄氏度的非密闭环境下使用,在进入作业环境之前应该先判断颗粒物种类、我们可以使用专业仪器进行探测,若使用环境有任何一项参数数值不符合前述规定,或无法识别直接危害生命和健康的污染物浓度时,必须改用其他呼吸防护装备,例如正压式空气呼吸器或其他隔绝式呼吸防护装备 4、在使用该呼吸器用于职业保护前,必须制定书面的呼吸保护方案, 5、如果嗅到或者感觉到了有害粉尘的刺激,应该马上离开污染区域并及时联系管理人员,并立刻更换过滤件 6、按照过滤件的使用时间限制条件更换过滤件

来源:未知1092020-04-16

自吸过滤式防颗粒物呼吸器使用注意哪些

自吸过滤式防颗粒物呼吸器在使用之前应注意一些事项,防止因为操作不当或者准备不充足而导致事故的发生,那么  自吸过滤式防颗粒物呼吸器使用之前应注意哪些呢?下面和小编一起去了解一下吧。 1、呼吸器只适用于对空气中的非油性颗粒污染物(包括粉尘、烟、雾、微生物)进行呼吸防护,不具有防护毒气、毒蒸汽和油性颗粒物的功能 2、使用者没有按照使用说明或限制条件进行了错误使用,或在与空气污染物的接触全过程中没有一直配戴呼吸器,就会降低呼吸器的作用,并可能引起疾病或造成死亡。 3、该防颗粒物呼吸器仅适用空气含氧量大于等于19.5% (V/V),温度为-30摄氏度至45摄氏度的非密闭环境下使用,在进入作业环境之前应该先判断颗粒物种类、我们可以使用专业仪器进行探测,若使用环境有任何一项参数数值不符合前述规定,或无法识别直接危害生命和健康的污染物浓度时,必须改用其他呼吸防护装备,例如正压式空气呼吸器或其他隔绝式呼吸防护装备 4、在使用该呼吸器用于职业保护前,必须制定书面的呼吸保护方案, 5、如果嗅到或者感觉到了有害粉尘的刺激,应该马上离开污染区域并及时联系管理人员,并立刻更换过滤件 6、按照过滤件的使用时间限制条件更换过滤件

来源:未知712020-04-16

万孚生物2019年度业绩快速增长,扣非归母净利润增长38.28%

3月30日,广州万孚生物技术股份有限公司(“万孚”或“公司”,证券代码:300482)发布2019年报。公司业绩总体保持快速增长,报告期内实现营业总收入207,232.09万元,较上年同期增长25.59%;归属于上市公司股东的净利润38,746.13万元,比上年同期增长25.90%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润37,109.93万元,比上年同期增长38.28%。公司经营质量持续改善,报告期内实现经营性现金流净额30,986.01万元,同比增长25.14%;毛利率达到65.21%,同比大幅提升了4.22个百分点。 公司继续聚焦POCT领域,以“成为具有全球影响力的IVD企业”为愿景,着力打造品种齐全、品质一流的体外诊断产品,让万孚的产品和服务深入到全球的每一个角落,持续提升万孚品牌的知名度、美誉度、忠诚度。 报告期内,公司实现慢病管理检测60,593.44万元,同比大幅增长44.43%。免疫荧光仍然是该业务线的主要收入来源,实现稳定增长。公司在2019年逐步导入化学发光技术平台、电化学技术平台、干式生化技术平台等新平台,目前新业务尚处于起步阶段。在报告期内,公司遵循国家卫健委进一步改善医疗服务行动的政策引导方向,紧跟危急重症患者救治体系建设、院前院内信息共享网络搭建、基层疾病诊断能力提升的行业风向,以多样化产品组合为抓手,重点布局急危重症和常见病、慢病相关联疾病对应检测能力, 在中心实验室、门急诊及临床科室、基层医疗机构等不同应用场景匹配产品和服务,加速进口替代和终端覆盖率的提升,推动慢病管理业务的快速增长。 炎症因子及传染病检测产品线合计实现收入57,853.85万元,较上年同期增长43.57%。在炎症因子方面,2019年公司在原有的CRP和PCT基础上导入了SAA和IL-6,目前在炎症标志物的项目覆盖度上国内领先,新品的导入驱动了炎症因子的新一轮增长。在传染病检测方面,2019年,国内的流感发病率上升比往年稍早,发病率较往年稍高。医疗市场对于流感的认知度和就诊率在持续提升,流感监测常态化,流感检测产品的市场需求在不断上升。公司对流感检测产品持续进行技术更新,在学术推广、销售渠道扩张方面上也在进一步发力,在报告期内实现了流感销售收入的快速增长和放量。 毒品(药物滥用)检测收入22,992.85万元,较去年同期增长1.29%,逆转了2019半年报中同期下滑的趋势。报告期内,公司积极对美国毒检业务进行战略调整,调整销售团队,制定更有针对性的销售激励措施;加强对客户的分级管理,更加重视对于中小客户群体的业务开拓和定制化解决方案的提供;从毒检尿杯业务拓展到唾液毒检、毛发毒检等领域,向毒检整体方案提供商转型。截止到报告期末,公司的美国毒检业务已基本恢复正常,并且在产品升级、组织优化、策略调整等方面取得了较为明显的提升,为公司在中长期继续保持在美国毒检市场的优势地位打下了良好的基础。 优生优育检测收14,964.14万元,与去年同期相比增长15.98%。报告期内,公司在中国大陆地区的优生优育检测业务快速增长,为优生优育检测业务线快速增长的核心驱动因素。公司在报告期内加强在天猫、京东等电商平台的线上运营,先后入驻网易考拉、小红书、唯品会等优质网络销售平台,目前线上已成功进驻百家分销合作店铺;金秀儿品牌继续在天猫平台双11排卵试纸类目领跑,万孚品牌也持续保持在天猫平台的医疗器械疾病诊断试剂的品牌第一梯队。公司积极的开展与线下连锁药店及临床客户的合作,与多家连锁药店及三甲医院建立起长期战略合作关系。 在技术创新方面,2019年度,公司的研发开支为人民币18,996.78万元,占营业收入比例为9.17%。公司的“免疫荧光定量快速检测技术在重大疾病检测中的应用”和“登革热现场适宜防控技术及策略研究”项目均荣获广东省科技进步二等奖。公司全年获得产品注册证合计44个,其中新增国内产品注册证30个,欧盟CE产品注册证14个,处于行业领先。 2019年,公司继续推进各项战略项目的落地。化学发光方面,完成市场试销,在研产品和在注册产品进入批量导入阶段,获得市场初步认可;分子诊断方面,公司与美国iCubate、比利时Biocartis的成立的合资公司的业务稳步推进;数字化方面,公司建立了ERP-SRM核心运营平台,初步实现“流程贯通、业财融合、数据上移、系统支撑”的闭环,业务效率得到优化;病理业务方面,公司已初步实现了对病理科主流细分的组织病理、细胞病理和分子病理全覆盖,已具备为病理科提供一体化解决方案的能力。 今年以来,公司在充满挑战的国内外经济环境下,依然保持了稳健的增长。未来,公司将以提升运营效率、推出新产品和服务、建立新的战略联盟为主要工作方向,以数字化平台的搭建和智能化作为战略转型的突破口,推动战略落地和业务的快速成长,为股东创造更多的价值! 关于万孚生物 万孚成立于1992年,是国内领先的体外诊断床旁检测(POCT)企业。万孚拥有雄厚的技术基础,公司现有免疫胶体金技术平台、免疫荧光技术平台、电化学技术平台、干式生化技术平台、化学发光技术平台、分子诊断技术平台、病理诊断技术平台,以及仪器技术平台和生物原材料平台,并依托上述九大技术平台形成了心脑血管疾病、炎症、肿瘤、传染病、毒检(药物滥用)、优生优育等检验领域的丰富产品线,产品销往全球140多个国家和地区,广泛运用于临床检验、危急重症、基层医疗、疫情监控、灾难救援、现场执法及家庭个人健康管理等领域。万孚总部位于广州,在广州、深圳、美国圣地亚哥分别设有研发中心,业务遍及全球140多个国家。万孚在中国深圳证券交易所上市,股票代码为300482,目前市值约为270亿人民币,2019年度营收规模为20.7亿元人民币。

来源:未知522020-03-30

万孚生物2019年度业绩快速增长,扣非归母净利润增长38.28%

3月30日,广州万孚生物技术股份有限公司(“万孚”或“公司”,证券代码:300482)发布2019年报。公司业绩总体保持快速增长,报告期内实现营业总收入207,232.09万元,较上年同期增长25.59%;归属于上市公司股东的净利润38,746.13万元,比上年同期增长25.90%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润37,109.93万元,比上年同期增长38.28%。公司经营质量持续改善,报告期内实现经营性现金流净额30,986.01万元,同比增长25.14%;毛利率达到65.21%,同比大幅提升了4.22个百分点。 公司继续聚焦POCT领域,以“成为具有全球影响力的IVD企业”为愿景,着力打造品种齐全、品质一流的体外诊断产品,让万孚的产品和服务深入到全球的每一个角落,持续提升万孚品牌的知名度、美誉度、忠诚度。 报告期内,公司实现慢病管理检测60,593.44万元,同比大幅增长44.43%。免疫荧光仍然是该业务线的主要收入来源,实现稳定增长。公司在2019年逐步导入化学发光技术平台、电化学技术平台、干式生化技术平台等新平台,目前新业务尚处于起步阶段。在报告期内,公司遵循国家卫健委进一步改善医疗服务行动的政策引导方向,紧跟危急重症患者救治体系建设、院前院内信息共享网络搭建、基层疾病诊断能力提升的行业风向,以多样化产品组合为抓手,重点布局急危重症和常见病、慢病相关联疾病对应检测能力, 在中心实验室、门急诊及临床科室、基层医疗机构等不同应用场景匹配产品和服务,加速进口替代和终端覆盖率的提升,推动慢病管理业务的快速增长。 炎症因子及传染病检测产品线合计实现收入57,853.85万元,较上年同期增长43.57%。在炎症因子方面,2019年公司在原有的CRP和PCT基础上导入了SAA和IL-6,目前在炎症标志物的项目覆盖度上国内领先,新品的导入驱动了炎症因子的新一轮增长。在传染病检测方面,2019年,国内的流感发病率上升比往年稍早,发病率较往年稍高。医疗市场对于流感的认知度和就诊率在持续提升,流感监测常态化,流感检测产品的市场需求在不断上升。公司对流感检测产品持续进行技术更新,在学术推广、销售渠道扩张方面上也在进一步发力,在报告期内实现了流感销售收入的快速增长和放量。 毒品(药物滥用)检测收入22,992.85万元,较去年同期增长1.29%,逆转了2019半年报中同期下滑的趋势。报告期内,公司积极对美国毒检业务进行战略调整,调整销售团队,制定更有针对性的销售激励措施;加强对客户的分级管理,更加重视对于中小客户群体的业务开拓和定制化解决方案的提供;从毒检尿杯业务拓展到唾液毒检、毛发毒检等领域,向毒检整体方案提供商转型。截止到报告期末,公司的美国毒检业务已基本恢复正常,并且在产品升级、组织优化、策略调整等方面取得了较为明显的提升,为公司在中长期继续保持在美国毒检市场的优势地位打下了良好的基础。 优生优育检测收14,964.14万元,与去年同期相比增长15.98%。报告期内,公司在中国大陆地区的优生优育检测业务快速增长,为优生优育检测业务线快速增长的核心驱动因素。公司在报告期内加强在天猫、京东等电商平台的线上运营,先后入驻网易考拉、小红书、唯品会等优质网络销售平台,目前线上已成功进驻百家分销合作店铺;金秀儿品牌继续在天猫平台双11排卵试纸类目领跑,万孚品牌也持续保持在天猫平台的医疗器械疾病诊断试剂的品牌第一梯队。公司积极的开展与线下连锁药店及临床客户的合作,与多家连锁药店及三甲医院建立起长期战略合作关系。 在技术创新方面,2019年度,公司的研发开支为人民币18,996.78万元,占营业收入比例为9.17%。公司的“免疫荧光定量快速检测技术在重大疾病检测中的应用”和“登革热现场适宜防控技术及策略研究”项目均荣获广东省科技进步二等奖。公司全年获得产品注册证合计44个,其中新增国内产品注册证30个,欧盟CE产品注册证14个,处于行业领先。 2019年,公司继续推进各项战略项目的落地。化学发光方面,完成市场试销,在研产品和在注册产品进入批量导入阶段,获得市场初步认可;分子诊断方面,公司与美国iCubate、比利时Biocartis的成立的合资公司的业务稳步推进;数字化方面,公司建立了ERP-SRM核心运营平台,初步实现“流程贯通、业财融合、数据上移、系统支撑”的闭环,业务效率得到优化;病理业务方面,公司已初步实现了对病理科主流细分的组织病理、细胞病理和分子病理全覆盖,已具备为病理科提供一体化解决方案的能力。 今年以来,公司在充满挑战的国内外经济环境下,依然保持了稳健的增长。未来,公司将以提升运营效率、推出新产品和服务、建立新的战略联盟为主要工作方向,以数字化平台的搭建和智能化作为战略转型的突破口,推动战略落地和业务的快速成长,为股东创造更多的价值! 关于万孚生物 万孚成立于1992年,是国内领先的体外诊断床旁检测(POCT)企业。万孚拥有雄厚的技术基础,公司现有免疫胶体金技术平台、免疫荧光技术平台、电化学技术平台、干式生化技术平台、化学发光技术平台、分子诊断技术平台、病理诊断技术平台,以及仪器技术平台和生物原材料平台,并依托上述九大技术平台形成了心脑血管疾病、炎症、肿瘤、传染病、毒检(药物滥用)、优生优育等检验领域的丰富产品线,产品销往全球140多个国家和地区,广泛运用于临床检验、危急重症、基层医疗、疫情监控、灾难救援、现场执法及家庭个人健康管理等领域。万孚总部位于广州,在广州、深圳、美国圣地亚哥分别设有研发中心,业务遍及全球140多个国家。万孚在中国深圳证券交易所上市,股票代码为300482,目前市值约为270亿人民币,2019年度营收规模为20.7亿元人民币。

来源:未知722020-03-30

医用外科口罩和一次性口罩的区别 新型冠状病毒预防使用什么口罩

1.外观不同 一般这三种口罩都有不同的技术标准,《一次性使用医用口罩》为(YY/T0969-2013),《医用外科口罩》为(YY0469-2011)《医用防护口罩》为(GB19038-2010)。 可以通过查看产品外包装上标注的执行标准来判断产品属于哪类口罩,另外包装上也会写清各自的名称。 2.口罩形状不同 一次性医用口罩和医用外科口罩的形状都是长方形的,有戴耳式和绑带式。 而绝大多数的医用防护口罩都是鸭嘴形的,这个比较好区分。 3.性能不同 这三类口罩都可以对细菌具有过滤的作用,但是它们在防水性和颗粒过滤效率两个方面有所不同。 首先,一次性医用口罩则没有防水性与颗粒过滤效率两个方面性能的要求,而医用外科口罩与医用防护口罩均有要求。 其次,医用外科口罩的防水性能要高于医用防护口罩,可防止手术中产生的血液、体液的喷溅物对医生的感染。 4.作用不同 最后,医用防护口罩必须同时具有外科口罩的主要功能,包括细菌过滤效率和阻隔具有压力的液体喷溅物的功能,同时还具有呼吸防护功能,即保护佩戴者的呼吸安全。 而且医用防护口罩的颗粒过滤效率性能要高于医用外科口罩。 5.温馨提示:新型冠状病毒使用什么口罩 针对此次新型冠状病毒肺炎的预防,在日常生活中只需要佩戴医用外科口罩,没有必要佩戴医用防护口罩。 如果是接触已经感染新型冠状病毒肺炎的患者,就需要佩戴医用防护口罩,如N95口罩。

来源:未知1062020-03-23

医用外科口罩和一次性口罩的区别 新型冠状病毒预防使用什么口罩

1.外观不同 一般这三种口罩都有不同的技术标准,《一次性使用医用口罩》为(YY/T0969-2013),《医用外科口罩》为(YY0469-2011)《医用防护口罩》为(GB19038-2010)。 可以通过查看产品外包装上标注的执行标准来判断产品属于哪类口罩,另外包装上也会写清各自的名称。2.口罩形状不同 一次性医用口罩和医用外科口罩的形状都是长方形的,有戴耳式和绑带式。 而绝大多数的医用防护口罩都是鸭嘴形的,这个比较好区分。3.性能不同 这三类口罩都可以对细菌具有过滤的作用,但是它们在防水性和颗粒过滤效率两个方面有所不同。 首先,一次性医用口罩则没有防水性与颗粒过滤效率两个方面性能的要求,而医用外科口罩与医用防护口罩均有要求。 其次,医用外科口罩的防水性能要高于医用防护口罩,可防止手术中产生的血液、体液的喷溅物对医生的感染。4.作用不同 最后,医用防护口罩必须同时具有外科口罩的主要功能,包括细菌过滤效率和阻隔具有压力的液体喷溅物的功能,同时还具有呼吸防护功能,即保护佩戴者的呼吸安全。 而且医用防护口罩的颗粒过滤效率性能要高于医用外科口罩。5.温馨提示:新型冠状病毒使用什么口罩 针对此次新型冠状病毒肺炎的预防,在日常生活中只需要佩戴医用外科口罩,没有必要佩戴医用防护口罩。 如果是接触已经感染新型冠状病毒肺炎的患者,就需要佩戴医用防护口罩,如N95口罩。

来源:未知742020-03-23
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